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A Relação com a Sindrome de Dawn
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CAPÍTULO I - CONCEITUANDO A SÍNDROME DE DOWN
Por muito tempo a Síndrome de Down era tida como uma doença sem explicação.
Em 1866 John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças entre certas crianças com atraso mental,utilizando o termo de mongolismo para descrever sua aparência. Segundo o dr. John as crianças com mongolismo eram consideradas inferiores às outras, ou seja, incapazes de conviver na sociedade.
Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas.
A Síndrome de Down é um comportamento genético que surge devido aonúmero de cromossomos presente nas células de uma pessoa que é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispostos em pares, somando 23 pares.
Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21.
Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da não disjunção primária, que pode ocorrer em ambas as divisões meióticas e em ambos os pais.
O processo que ocorre na célula é identificado por um não pareamento dos cromossomos, dessa forma um dos gametas…
Por muito tempo a Síndrome de Down era tida como uma doença sem explicação.
Em 1866 John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças entre certas crianças com atraso mental,utilizando o termo de mongolismo para descrever sua aparência. Segundo o dr. John as crianças com mongolismo eram consideradas inferiores às outras, ou seja, incapazes de conviver na sociedade.
Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas.
A Síndrome de Down é um comportamento genético que surge devido aonúmero de cromossomos presente nas células de uma pessoa que é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispostos em pares, somando 23 pares.
Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21.
Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da não disjunção primária, que pode ocorrer em ambas as divisões meióticas e em ambos os pais.
O processo que ocorre na célula é identificado por um não pareamento dos cromossomos, dessa forma um dos gametas…
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