Aminas Bioativas

Publicado em 01/05/2005

[N(CH3)4] Cl - cloreto de tetrametilamina

[N(CH3)2(C2H5)2] NO3 - nitrato de dimetil-dietilamina

[NPh4]2 SO4 - sulfato de tetrafenilamina

Os sais de amina quaternária quando tratados com bases produzem os respectivos hidróxidos de amina quaternária:

[N(CH3)4]Cl + AgOH -> [N(CH3)4]OH + AgCl

Ao contrário das aminas, os hidróxidos de amina quaternária são bases fortíssimas, comparáveis ao NaOH ou KOH, e também tóxicos e venenosos. Quando aquecidos, eles sofrem uma decomposição conhecida como degradação de Hoffmann. Formam-se uma amina terciária e um álcool:

[N(CH3)4]OH -> N(CH3)3 + CH3OH

Entretanto, havendo um radical orgânico mais longo, poderá ocorrer uma reação diferente. Veja:

[N(CH3)3(C3H7)]OH -> N(CH3)3 + H3C-CH=CH2 + H2O

Muitos radicais de amina quaternária aparecem nos seres vivos e desempenham um papel importante no metabolismo (colina, acetil-colina, lecitinas etc).

Sais de diazônio

As reações das aminas aromáticas primárias com ácido nitroso (HNO2) dão origem a uma série de compostos importantes, chamados sais de diazônio. Estes sais são obtidos a baixas temperaturas (0 a 5oC), pois são decompostos pelo calor. Os sais de diazônio anídricos são sólidos cristalinos, muitos deles explosivos.

Por isso,…

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