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A Produção de Antibióticos
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1.2.1 – Produção de penicilina
A primeira aplicação clínica da penicilina se realizou em 1941. As penicilinas são produzidas por muitos fungos, particularmente espécies de Penicillium e Apergillus. As penicilinas naturais são eficazes contra numerosas bactérias gram-positivas.
Os antibióticos
-lactâmicos são inibidores específicos da síntese da parede celular bacteriana (peptidoglicano). Um ponto adicional de ataque dos antibióticos 
-lactâmicos parece envolver a síntese de fosfolipídios.
1.2.1.1 – Estrutura química
A estrutura básica das penicilinas é o ácido 6-aminopenicilânico (6-APA), que consiste em um anel tiazolidínico com um anel
-lactâmico condensado.
Se a fermentação da penicilina é conduzida sem a adição de precursores da cadeia lateral, produzem-se as penicilinas naturais. A partir dessa mistura somente a benzil-penicilina é útil terapeuticamente. A fermentação pode ser melhor controlada, adicionando um precursor da cadeia lateral, de forma que produza somente uma penicilina desejada. Nos processos comerciais, somente a penicilina G e a penicilina V têm sido produzidas.
Para se produzir penicilinas semi-sintéticas a penicilina G é hidrolisada química ou enzimaticamente para formar 6-APA, que é reciclado quimicamente para produzir outro derivado da penicilina.
Aproximadamente 38% das penicilinas produzidas comercialmente são utilizadas em medicina humana, 12% em medicina veterinária e 43% como…
A primeira aplicação clínica da penicilina se realizou em 1941. As penicilinas são produzidas por muitos fungos, particularmente espécies de Penicillium e Apergillus. As penicilinas naturais são eficazes contra numerosas bactérias gram-positivas.
Os antibióticos
-lactâmicos são inibidores específicos da síntese da parede celular bacteriana (peptidoglicano). Um ponto adicional de ataque dos antibióticos -lactâmicos parece envolver a síntese de fosfolipídios.1.2.1.1 – Estrutura química
A estrutura básica das penicilinas é o ácido 6-aminopenicilânico (6-APA), que consiste em um anel tiazolidínico com um anel
-lactâmico condensado.Se a fermentação da penicilina é conduzida sem a adição de precursores da cadeia lateral, produzem-se as penicilinas naturais. A partir dessa mistura somente a benzil-penicilina é útil terapeuticamente. A fermentação pode ser melhor controlada, adicionando um precursor da cadeia lateral, de forma que produza somente uma penicilina desejada. Nos processos comerciais, somente a penicilina G e a penicilina V têm sido produzidas.
Para se produzir penicilinas semi-sintéticas a penicilina G é hidrolisada química ou enzimaticamente para formar 6-APA, que é reciclado quimicamente para produzir outro derivado da penicilina.
Aproximadamente 38% das penicilinas produzidas comercialmente são utilizadas em medicina humana, 12% em medicina veterinária e 43% como…
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