Aplicação da Hidroterapia em Crianças Portadoras de Síndrome de Down

Segundo GUIMARÃES et al (1996), a SD é uma afecção genética causada pela alteração do número de cromossomos das células, existindo um cromossomo adicional junto ao par 21 sendo assim também chamada de trissomia do 21. A etiologia é desconhecida, mas existem fatores que podem influenciar a um erro de divisão celular, como idade materna, tendência a não-disjunção, infecções ou exposição a radiações Bhoeme (1990) apud GIMENES et al (2004).

Existem três tipos de SD segundo o aspecto genético: a trissomia simples (95%) onde há três cromossomos no par 21 em todas as células do indivíduo, ou seja, 47 cromossomos. Na translocação observa-se a trissomia, mas nem todos os cromossomos trissômicos estão no par 21, podendo o cromossomo extra se apresentar em outros pares como por exemplo no 22 ou 14. O mosaicismo se encontra em 2% dos portadores de trissomia simples, em que na divisão do óvulo fecundado algumas células ficam com 47 e outras com 46 cromossomos (DA CRUZ, 2006).

As crianças com SD apresentam características físicas como: rosto arredondado, nariz curto com ponte nasal achatada, baixa estatura, mãos pequenas com um sulco palmar apenas. Outras manifestações incluem pescoço curto, boca pequena a qual permanece aberta por uma língua protusa devido à hipotonia. Os olhos apresentam discreto desvio para cima das fissuras palpebrais laterais e pregas epicânticas, as orelhas são pequenas às vezes proeminentes com…