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Doenças causadas pela má Alimentação
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Os achados clínicos são variáveis conforme a época em que se instala o raquitismo. Um sinal precoce é o craniotabes, por afilamento da calota craniana, que tende a manifestar-se entre o segundo e quarto meses de vida. Este sinal pode desaparecer antes dos doze meses de vida, apesar da persistência do processo raquítico.
O craniotabes pode ser observado em recém-nascidos normais, porém tende a desaparecer no segundo mês de vida. Retardo no fechamento da fontanela posterior, fontanela anterior ampla e protuberância dos ossos frontais e parietais podem estar presentes. No segundo semestre de vida, evidenciam-se as alterações epifisárias, resultando em alargamento dos punhos, joelhos, tornozelos e das junções costocondrais da costelas com o esterno, determinando o chamado "rosário raquítico". Surge o sulco de Harrison ou "cintura diafragmática", que corresponde à depressão da caixa torácica na inserção do diafragma às costelas. Algumas crianças apresentam "peito de pombo" ou "tórax em quilha". Pode haver atraso na erupção dentária e alterações nos esmaltes dos dentes. Após os doze meses, com o início da marcha, o peso do corpo acentua as alterações nos membros inferiores (genu varum ou genu valgum), pelve e coluna vertebral.
A baixa estatura, quando presente, é secundária a essas deformidades. A fraqueza muscular e hipotonia generalizada, presentes no raquitismo, determinam marcha característica bamboleante e protusão abdominal. Observam-se, devido às deformações torácicas, infecções respiratórias de…
O craniotabes pode ser observado em recém-nascidos normais, porém tende a desaparecer no segundo mês de vida. Retardo no fechamento da fontanela posterior, fontanela anterior ampla e protuberância dos ossos frontais e parietais podem estar presentes. No segundo semestre de vida, evidenciam-se as alterações epifisárias, resultando em alargamento dos punhos, joelhos, tornozelos e das junções costocondrais da costelas com o esterno, determinando o chamado "rosário raquítico". Surge o sulco de Harrison ou "cintura diafragmática", que corresponde à depressão da caixa torácica na inserção do diafragma às costelas. Algumas crianças apresentam "peito de pombo" ou "tórax em quilha". Pode haver atraso na erupção dentária e alterações nos esmaltes dos dentes. Após os doze meses, com o início da marcha, o peso do corpo acentua as alterações nos membros inferiores (genu varum ou genu valgum), pelve e coluna vertebral.
A baixa estatura, quando presente, é secundária a essas deformidades. A fraqueza muscular e hipotonia generalizada, presentes no raquitismo, determinam marcha característica bamboleante e protusão abdominal. Observam-se, devido às deformações torácicas, infecções respiratórias de…
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