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Síndrome de Prader Willi – SPW
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Síndrome de Prader Willi(SPW)
Síndrome – do Gr syndromé, reunião de sinais e sintomas que ocorrem em conjunto e que caracterizam uma doença ou uma perturbação.
A Síndrome de Prader Willi(SPW) tem origem genética e ocorre no momento da concepção. Origina-se de uma deleção na região proximal do braço longo do cromossoma 15 e é de origem paterna.
Afeta meninos e meninas em um complexo quadro de sintomas, durante todas suas vidas, estes variando em presença e intensidade de indivíduo para indivíduo.
Na literatura, há descrição de casos menos floridos da SPW, principalmente relacionados a pacientes de ascendência africana e nos casos em…
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