Clonagem

Um procedimento diferente foi usado pelo grupo de Yanagimachi, em Honolulu, (Wakayama et al., 1998) para clonar camundongos. Para realizar a clonagem, eles começaram com 3 tipos de células somáticas que já estavam em estado de quiescência: células de cúmulo ovariano, células de Sertoli (o equivalente masculino das células de cúmulo) e células cerebrais. Esses experimentos somente funcionaram bem com as células de cúmulo, indicando que, por empecilhos biológicos ou técnicos, nem todas as células adultas podem ser clonadas. Yanagimachi e seus colegas não fundiram a célula doadora com o ovócito, mas, ao invés disso, microinjetaram o núcleo da célula de cúmulo em ovócitos enucleados de camundongos. Eles esperaram seis horas para dar uma chance ao ovócito de reprogramar o DNA da célula de cúmulo e depois, quimicamente, ativaram o ovócito para começar a divisão. Assim eles produziram 22 camundongos, nascidos vivos, clonados por transferência nuclear de célula granulosa adulta (a primeira sobrevivente nascida foi chamada "Cumulina"). Embora diversas séries de experimentos levemente diferentes tenham sido realizadas, a produção de camundongos recém-nascidos clonados de embriões transferidos foi da ordem de 2-3%, não significativamente diferente da produção em ovelhas. Entretanto, como salientado por Solter (1998), a importância deste relato é seminal —…