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Publicado em 01/01/2003
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Conforme argumentou Sylvio Costa (Jornal do Brasil, 2000), a previsão para os próximos anos é de uma estabilização do faturamento total e um aumento em unidades vendidas, por causa da oferta dos medicamentos genéricos, que são mais baratos que os medicamentos de marca.
De acordo com Storpirtis (1999), o mercado farmacêutico até 1976 era composto por apenas medicamentos de marca (são os atuais medicamentos de referência ou inovador). Após 1976 os laboratórios foram autorizados a registrar os produtos similares (são iguais aos produtos de referência, variando a embalagem e nome comercial, porém possui o mesmo princípio ativo, sem necessidade de teste de bioequivalência). Em 1983, tornou-se obrigatório utilizar o nome genérico (substância ativa), nas embalagens, além do nome fantasia.
O mercado farmacêutico brasileiro começou a lidar com as novas regras de mercado a partir de 1976, como as indústrias detinham o monopólio de seus princípios ativos, o investimento em propaganda médica era menor que o investimento atual, pois a concorrência era menor.
Com a oferta de medicamentos similares, ocorreram duas conseqüências.O aumento dos gastos com propaganda médica e o aumento dos preços dos produtos de marca, pois os laboratórios não queriam diminuir o lucro. Assim aumentando o preço poderia garantir um maior percentual de lucro por unidade vendida, fato este constatado pelo economista…
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