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Anemia Aplásica
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Anemia Aplástica
Anemia aplástica – Hipoplasia Medular
Anemia aplástica - também conhecida como anemia refratária, pantopenia de qualquer causa, hipocitemia progressiva, anemia arregenerativa, aleuquia hemorrágica, panmieloftise, anemia hipoplásica , anemia paralítica tóxica - é considerada uma deficiência medular da stem cell de causa variável, geralmente afeta indivíduos jovens – cerca de 25 anos.;é uma anemia normocromica normocítica, acompanhada por uma deficiência de todos os elementos formados no sangue - glóbulos vermelhos, granulócitos e plaquetas - – pantopenia – no sangue periférico e substituição das células da medula óssea por tecido gorduroso. Pode ser causada pela exposição a agentes químicos , tóxicos, radiação, ionizantes, ou medicamentos. Pesquisadores apóiam o conceito que a anemia aplásica pode ser heterogênea em sua patogênese; pode-se desenvolver como conseqüência de um "erro" qualitativo de uma população de células tronco comuns.
corte histológico da medula óssea de um paciente anos depois do tratamento
corte histológico da medula óssea de um paciente antes do tratamento
Classificação
Anemia aplásica congênita
- Anemia de Fanconi- anemia hipoplástica congênita associada a anomalias como mal formação óssea, alta incidência de…
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