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Trombocitopenia
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Tem como principal representante a Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) Essa doença é, na maioria das vezes, devida à existência de anticorpos anti-plaquetários específicos, desenvolvidos por alterações do sistema imunitário (doenças de autoagressão). Um autoanticorpo, usualmente IgG, liga-se a glicoproteínas da membrana plaquetária, formando um complexo IgG-Plaqueta, facilmente capturado pelas células fagocíticas do Sistema retículo-Endotelial(SRE).
O diagnóstico é confirmado pela reduzida quantidade de plaquetas no sangue circulante e pelo aumento do tempo de sangramento. mais comum nas crianças e mulheres jovens. A sua principal alteração é a trombocitopenia, que produz hemorragias puntiformes (petéquias) disseminadas pelo organismo, sangramentos pelas membranas mucosas e menstruações volumosas nas mulheres. As hemorragias podem ser espontâneas ou desencadeadas por mínimos traumas. Algumas viroses, especialmente em crianças, também podem desencadear a doença.
O tratamento consiste na administração de corticosteróides. Quando há recidivas frequentes, a esplenectomia, pode produzir longas remissões pelo fato que a retirada do baço, manteria um número adequado de plaquetas circulantes, além de reduzir a quantidade de auto-anticorpos antiplaquetários,. Os pacientes que não respondem à esplenectomia (poucos), são tratados com drogas imunossupressoras.
A Aloimunização Plaquetária com a produção de anticorpos contra epítopos localizados nas glicoproteínas da membrana plaquetária origina 2 outras síndromes…
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