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Anatomia Aplicada ao Polígono Arterial Encefálico
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3.3.2 Hereditariedade
Genética e fatores adquiridos parecem estar presentes na patogênese do aneurisma intracraniano. A associação entre aneurisma e certos distúrbios hereditários e observação de aneurisma intracraniano familial sugere a presença de uma lesão prévia das paredes dos vasos.
Distúrbios hereditários estão presentes em aproximadamente 5% de todos os casos de aneurismas intracranianos (CARRIZO, 1999, p.81). As principais doenças associadas são: doença renal policística autossômica dominante, síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular [tipo IV], neurofibromatose tipo 1, e síndrome de Marfan (KUMAR; ABBAS; FAUSTO, 2005, p.1432; CARRIZO, 1999, p.81). Nas últimas três síndromes citadas, o aneurisma é geralmente observado na porção intracavernosa na artéria carótida interna, e ocasionalmente pode ser vista uma fístula nessa região.
Familial não significa necessariamente ser uma doença congênita ou herdada. Embora eles sejam referidos como congênitos, os aneurismas não estão presentes no nascimento, desenvolvem-se sim, com o tempo, por causa do defeito subjacente na túnica média do vaso (KUMAR; ABBAS; FAUSTO, 2005, p.1432).
3.3.3 Aneurismas intracranianos e anemia falciforme
Pacientes com anemia falciforme e aneurisma intracraniano são raramente encontrados na prática clínica. Quando esta associação ocorre, o indivíduo é mais jovem do que as demais pessoas portadoras de aneurismas e tem propensão para aneurismas múltiplos,…
Genética e fatores adquiridos parecem estar presentes na patogênese do aneurisma intracraniano. A associação entre aneurisma e certos distúrbios hereditários e observação de aneurisma intracraniano familial sugere a presença de uma lesão prévia das paredes dos vasos.
Distúrbios hereditários estão presentes em aproximadamente 5% de todos os casos de aneurismas intracranianos (CARRIZO, 1999, p.81). As principais doenças associadas são: doença renal policística autossômica dominante, síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular [tipo IV], neurofibromatose tipo 1, e síndrome de Marfan (KUMAR; ABBAS; FAUSTO, 2005, p.1432; CARRIZO, 1999, p.81). Nas últimas três síndromes citadas, o aneurisma é geralmente observado na porção intracavernosa na artéria carótida interna, e ocasionalmente pode ser vista uma fístula nessa região.
Familial não significa necessariamente ser uma doença congênita ou herdada. Embora eles sejam referidos como congênitos, os aneurismas não estão presentes no nascimento, desenvolvem-se sim, com o tempo, por causa do defeito subjacente na túnica média do vaso (KUMAR; ABBAS; FAUSTO, 2005, p.1432).
3.3.3 Aneurismas intracranianos e anemia falciforme
Pacientes com anemia falciforme e aneurisma intracraniano são raramente encontrados na prática clínica. Quando esta associação ocorre, o indivíduo é mais jovem do que as demais pessoas portadoras de aneurismas e tem propensão para aneurismas múltiplos,…
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