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ESTRAT?IAS DE TRATAMENTO FISIOTERAP?TICO EM PACIENTES HEMOF?ICOS
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2. 3. 3 Diagnóstico por imagem
Além da avaliação dos sinais e sintomas devem ser utilizados métodos complementares para o diagnóstico como Rx, ultra-sonografia, ressonância magnética e artroscopia. (Oldra 2003)
A graduação da artropatia hemofílica é muito importante de ser realizada porque o tratamento a ser instituído depende dessa avaliação. Vários autores propõem distintas classificações baseadas nos achados radiológicos; já outros, propõem classificação baseada em pontuação, não havendo, até o momento, um consenso. (Oldra 2003)
2. 4 Pré Natal e Aconselhamento Genético
O aconselhamento genético tem evoluído e a investigação molecular tem permitido testes de diagnóstico fetal.
Nos anos oitenta, os testes realizados nas mulheres portadoras de hemofilia A consistiam numa análise descritiva de atividade do fator VIII coagulante e do antígeno relacionado com o fator VIII. É possível se ter um diagnóstico pré-natal entre as 18 a 20 semanas de gestação, através de uma coleta de amostra do sangue fetal, embora deva ser ressaltado que há um risco de aborto em 2% de ocorrência, tendo sido relatados incidentes na colheita de sangue fetal, que resultavam numa excessiva hemorragia no feto afetado, conduzindo-o à morte (Pinto et al. 2001). Vários membros da família, incluindo o indivíduo afetado, necessitam ser testados para delimitar a hereditariedade do gene do FVIII. (Peyvandi et al. 2006)
O diagnóstico pré-natal pode ainda ser feito por amniocentese ou por colheita das vilosidades coriônicas, realizadas entre a 10ª e 16ª semanas de…
Além da avaliação dos sinais e sintomas devem ser utilizados métodos complementares para o diagnóstico como Rx, ultra-sonografia, ressonância magnética e artroscopia. (Oldra 2003)
A graduação da artropatia hemofílica é muito importante de ser realizada porque o tratamento a ser instituído depende dessa avaliação. Vários autores propõem distintas classificações baseadas nos achados radiológicos; já outros, propõem classificação baseada em pontuação, não havendo, até o momento, um consenso. (Oldra 2003)
2. 4 Pré Natal e Aconselhamento Genético
O aconselhamento genético tem evoluído e a investigação molecular tem permitido testes de diagnóstico fetal.
Nos anos oitenta, os testes realizados nas mulheres portadoras de hemofilia A consistiam numa análise descritiva de atividade do fator VIII coagulante e do antígeno relacionado com o fator VIII. É possível se ter um diagnóstico pré-natal entre as 18 a 20 semanas de gestação, através de uma coleta de amostra do sangue fetal, embora deva ser ressaltado que há um risco de aborto em 2% de ocorrência, tendo sido relatados incidentes na colheita de sangue fetal, que resultavam numa excessiva hemorragia no feto afetado, conduzindo-o à morte (Pinto et al. 2001). Vários membros da família, incluindo o indivíduo afetado, necessitam ser testados para delimitar a hereditariedade do gene do FVIII. (Peyvandi et al. 2006)
O diagnóstico pré-natal pode ainda ser feito por amniocentese ou por colheita das vilosidades coriônicas, realizadas entre a 10ª e 16ª semanas de…
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