Distrofia Muscular De Duchene

Publicado em 14/10/2004

Distrofia Muscular De Duchene


I-INTRODUÇÃO

As doenças neuromusculares de caráter progressivo podem ser classificadas grosso modo de acordo com o aparelho ou sistema mais afetado pela anomalia genética, e dentre elas temos a distrofia muscular, tendo como sistema mais afetado os músculos. (Burns e MacDonald, 1999 )

A distrofia muscular apresenta como característica comum a degeneração progressiva da musculatura estriada, e de acordo com a transmissão hereditária podemos classifica-la em três grupos conforme fig 1.(Shepherd,1995).

Transmissão recessiva ligada ao sexo:

  • Distrofia muscular de Duchenne
  • Distrofia muscular de Becker
  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
Transmissão autossômica dominante

  • Distrofia muscular das cinturas dos membros
  • Distrofia muscular congênita
Transmissão autossômica dominante

  • Distrofia fascioescapuloumeral
  • Distrofia miotônica

Fig. 01 ( Swaian e Smith, 1989 conforme Shepherd, 1995)

A idade que se iniciam os sintomas e a expectativa de sobrevida das crianças portadoras de doença neuromuscular progressiva variam consideravelmente e na fig. 02 (quadro 1) temos a comparação dos diferentes tipos de DMD.(Burns e Macdonald, 1999).

 

Dentre as miopatias vistas acima temos como a mais freqüente a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Esta será descrita no presente trabalho, com o objetivo de aumentar os conhecimentos sobre a doença, para que o fisioterapeuta…

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