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Abordagem Fisioterapêutica em Pacientes Portadores de Síndrome de West – Relato de Dois casos
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Abordagem Fisioterapêutica em Pacientes Portadores de Síndrome de West - Relato de Dois Casos
INTRODUÇÃO
A Síndrome de West é uma afecção caracterizada por espasmos infantis, que aparece nos lactentes entre seis e doze meses podendo ser a primeira manifestação de uma encefalopatia pré, peri ou pós- natal 1. Esta afecção trata-se de uma situação rara representada em 0,7/100.000 crianças, sendo que há um predomínio do sexo masculino representando em média a proporção de 1,5 - 2:1 e as crises costumam se manifestar entre o terceiro e o sétimo mês de vida, onde o pico máximo de início ocorre no quinto mês2. Foram observados em estudos realizados no Serviço de Neurologia do Hospital das Clínicas de FMUSP, em 1976, que a relação masculino-feminino foi de 2,1:1 2. Outro estudo relatou que a prevalência de epilepsia em familiares dos pacientes com Síndrome de West foi de apenas 7%. O risco entre irmãos apresentou-se na ordem de 1,5 ± 3:1.000 e em parentes em primeiro grau de 7 ± 3:1.000 3.
A Síndrome de West consiste numa tríade de sinais clínicos e laboratoriais, como: atraso do desenvolvimento, espasmos infantil e traçado eletroencefalográfico com padrão de hipsiarritmia, caracterizada por: desorganização marcante e constante da atividade basal, elevada amplitude dos potenciais; ondas lentas delta de voltagem muito elevado ("ondas em montanhas"); períodos (salvas) habitualmente breves de poliondas e polipontas onda; período de atenuação da voltagem que, em alguns casos, parece chegar a…
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