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Tiabendazol
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O método descrito nas três Farmacopéias era o mesmo.
ROTEIRO DE ANÁLISE DA AMOSTRA
IDENTIFICAÇÃO:
Infra vermelho (Farmacopéia Britânica, 1990 – Apêndice II A – pag. A73)
No espectro de referência, prepare a substância como um disco na dispersão de Brometo de potássio SR e marque o espectro de 2000 a 625 cm –1 ( 5 a 16 m m). Compare com o gráfico padrão da pag. S125.
Ultravioleta (Farmacopéia Brasileira, 3a Ed – pag. 763)
O espectro de absorção ultravioleta de uma solução 1:200.000 em ácido clorídrico diluído 1:100 apresenta máximos e mínimos nos mesmos comprimentos de onda que uma solução similar de Tiabendazol padrão, medida concomitantemente e as absortividades respectivas, calculadas em relação à substância anidra, no comprimento de onda de absorbância máxima em torno de 302 nm, não diferem mais que 3,0 %.
Cromatografia de camada delgada (Farmacopéia Britânica, 1990 – Apêndice III A – pag. A77)
Usando silica gel GF 254 e uma mistura de 50 volumes de tolueno, 20 volumes de Ácido Acético glacial, 8 volumes de acetona e 2 volumes de água como a fase móvel. Aplique separadamente na placa cromatográfica 10 m L de Tiabendazol em metanol: (1) 1.0% p/V e (2) 0,015% p/V. Depois, remova a placa, deixe secar e examine sob luz UV (254 nm) . Nenhuma mancha na Cromatografia obtida com solução (1) é mais intensa que a mancha na Cromatografia obtida com solução (2).
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