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Publicado em 06/03/2004
A acetanilida é o membro original dos derivados do para-aminofenol. Ela foi introduzida na medicina em 1886sob o nome de antifebrina por Cahn e Hepp, que descobriram acidentalmente sua ação antipirética. Contudo foi evidenciado que a acetanilida era excessivamente tóxica. Na pesquisa de compostos menos tóxicos, o para-aminofenol foi experimentado partindo da hipótese de que o organismo exidava a acetalinida para este composto. Entretanto, os efeitos tóxicos não foram atenuados e a seguir foram testados alguns derivados e a seguir foram testados alguns derivados químicos do para-aminofenol. Um dos mais satisfatórios dentre eles foi a fenacetina. Ela foi introduzida para fins terapêuticos em 1887 e era amplamente usada nas misturas analgésicas, ate que foi implicada na nefropatia devido ao abuso de analgésicos. (GOODMAM & GILMAN, 1996).
O acetaminofeno (paracetamol; N-acetil-p-aminofenol), foi usado pela primeira vez em medicina por Van Mering em 1983. Entretanto, ele obteve popularidade a partir de 1949, depois que foi reconhecido como metabólito ativo principal da acetanilida e da fenacetina. (GOODMAM & GILMAN, 1996).
Apresenta a seguinte estrutura:
Sua principal indicação é como analgésico e antipirético. Porém o paracetamol isoladamente constitui um tratamento inadequado para condições inflamatórias como a artrite reumatóide, embora possa ser utilizado como adjuvante analgésico da terapia antiinflamatória. (BERTRAM, 2003)
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