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Cimetidina
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2. Principio Ativo
2.1 Fórmula estrutural
2.2 Fórmula farmacêutica
Cápsulas de 200 mg
2.3 Ação farmacológica
Como um grupo, os antagonistas H2 são bem e rapidamente absorvidos após administração oral; os picos de concentração plasmática são obtidos após1a 2 horas. A duração de ação situa-se em 4,5 e 7 horas respectivamente quando administrado durante o dia e a noite. A meia-vida de eliminação da Cimetidina é de 2 a 3 horas. Tal fármaco é excretado na urina sem ser metabolizado.
Absorção: Biodisponibilidade de 65 a 80% com o segundo pico de absorção após 2 a 4 horas. A taxa, mas não a extensão da absorção, é retardada pela alimentação.
Destino: Concentração do líquor de 25% da concentração sérica, 20% de ligação a proteínas plasmáticas. Caracteriza-se por atravessar a barreira placentária e ser excretada no leite materno de 2 a 10 vezes mais do que no soro.
Excreção: Tempo de meia-vida de 2 horas. 70% excretados inalterados na urina, por filtração glomerular e secreção tubular. O restante é biotransformado em sulfóxido inativo. Existindo alteração nesses parâmetros em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Indicações:
Úlcera Duodenal, úlcera gástrica, síndrome de Zollinger-Ellison, tratamento…
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