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Antivirais
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Antivirais
INTRODUÇÃO
O notável progresso da quimioterapia contra agentes infecciosos de tamanho e complexidade maiores que vírus (bactérias, fungos e protozoários etc.) contrasta como lento avanço da terapêutica antiviral. O motivo é a dificuldade de se obter toxicidade seletiva, que se aplica também à quimioterapia anti-neoplásica.
Desde a descoberta dos primeiros fármacos antivirais como a metisazona e a ioduxuridina, em 1960, o número de agentes antivirais eficazes e seguros era bastante reduzido. Como é sabido, a dificuldade deve-se, em grande parte, à necessidade de os vírus utilizarem os processos metabólicos da célula hospedeira para sua replicação. Essa ausência de metabolismo próprio dificulta a ação de fármacos contra alvos específicos; os fármacos antivirais, geralmente, inibem a replicação viral e. em consequencia, interferem nos processos metabólicos da célula hospedeira, resultando em toxicidade sobre as demais células do organismo que não estão infectadas.
Todavia, os recentes progressos na terapêutica antiviral surgiram com a descoberta de fármacos que agem inibindo as enzimas codificadas da replicação viral. Outra fonte potencial para o desenvolvimento de novos agentes antivirais está nas substâncias endógenas que participam na mediação da imunidade antiviral. Atualmente existe considerável progresso na quimioterapia antiviral, embora a toxicidade seletiva desses agentes continue sendo o grande desafio.
1.Características dos vírus
Os…
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