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Síndrome de Turner
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Síndrome de Turner
INTRODUÇÃO
Atualmente costuma-se dividir as causas de malformações em fatores genéticos (anomalias cromossômicas) e também em fatores ambientais, porém muito comumente as manifestações são causadas por um número de fatores genéticos e ambientais atuando juntos. "Numericamente, os fatores genéticos são provavelmente os mais importantes causadores de malformações congênitas." (Warkany, 1981). Iremos neste contexto direcionar nossos estudos em seis parcelas, para que ocorra uma melhor compreensão e uma adequada proposta de pesquisa, ficando:
O QUE É?
"Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica com 45 cromossomos; incluindo apenas um cromossomo X (constituição de cromossomos sexuais XO); as células das bocas e de outros locais em geral são negativas para a cromática sexual; o óvulo não possui folículos primordiais e pode ser representado apenas por uma faixa fibrosa, alguns indivíduos são mosaicos cromossômicos, com duas ou mais linhagens celulares de diferente construção cromossômica, observada em várias espécies de animais." (Stedman, 1996, p.1284)
HISTÓRICO:
Em 1938, Turner publicou a descrição de pacientes do sexo feminino com determinadas características que serão citadas no decorrer desta pesquisa. As maiorias destas anotações foram constatadas anteriormente por Ullrich em 1930.
Pouco tempo após, em 1942, Warney e Albriht, com trabalhos independentes, demonstraram em pacientes com sinais semelhantes aos estudados por Turner, que suas gonadotropinas eram excretadas em…
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