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Imunidade Contra Tumores: Quem, Quando, Quanto e Por Quê?
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Durante a segunda fase, o IFN- γ inicialmente produzido induz a morte de células tumorais por meio de mecanismos antiproliferativos e apoptóticos (BROMBERG et al., 1996 ; KUMAR et al., 1997). Além disso, essa citocina também é capaz de estimular a produção de quimiocinas com capacidades angiostáticas potentes. Essas substâncias são produzidas tanto pelas células tumorais quanto pelas células circundantes do hospedeiro e têm a capacidade de bloquear formação de novos vasos sanguíneos na massa tumoral, contribuindo ainda mais para a morte das células tumorais (SGADARI; ANGIOLILLO; TOSATO, 1996).
Os restos celulares formados em consequência direta ou indireta da produção de IFN- γ são capturados por células dendríticas locais, que migram para linfonodos drenantes. Quimiocinas produzidas durante o processo inflamatório recrutam ainda mais células NK e macrófagos para o local (DUNN et al., 2002). Esse recrutamento leva à próxima fase, na qual as células NK e os macrófagos ativam-se mutuamente pela produção de IFN-γ e IL-2. Essa ativação contribui ainda mais para a morte das células tumorais por meio de mecanismos envolvendo fator de necrose tumoral, apoptose induzida por ligante, perforina e intermediários reativos de oxigênio e nitrogênio (TRINCHIERI, 1995;…
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