GENÉTICA HUMANA

Publicado em 09/08/2010

GENÉTICA HUMANA

INTRODUÇÃO


Através do estudo da genética humana é que podemos identificar, tratar e, em alguns casos, até mesmo encontrar a cura de algumas das doenças mais complexas da nossa existência. E a maioria das doenças genéticas têm essa extrema complexidade exatamente pelo fato de não haver uma “prevenção concreta” para elas, ou seja, é algo que não temos como evitar, até porque está no nosso gene.
Mas, graças aos constantes avanços da ciência, já existem diversos meios de tratamento e muita informação sobre como o portador da doença e sua família devem lidar com a situação; o que devem fazer de imediato e, também, a longo prazo.
Por fim, neste trabalho iremos tratar sobre os temas acima, juntamente com as características, sintomas e diagnósticos de cada doença a esse meio pertencente.


SUMÁRIO


Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Patau
Albinismo
Daltonismo
Fenilcetonúria
Galactosemia
Conclusão
Bibliografia

SÍNDROME DE DOWN


A Síndrome de Down (SD) é um distúrbio genético causado durante a formação do feto, é uma das…

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