Estudo Funcional de Mutantes da Proteína Prion Celular Associados à Doenças por Prion

Publicado em 21/08/2014

phenotype (Shmerling et al., 1998; Baumann et al., 2007), includ- ing a recently described mouse line with a deletion in amino acids 105–125 of PrP C (Li et al., 2007). Future experiments should unravel whether the mechanisms described here for STI1- mediated PrP C signaling contribute to such phenotypes.

 

References

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