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Estudo Funcional de Mutantes da Proteína Prion Celular Associados à Doenças por Prion
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Brown DR, Schulz-Schaeffer WJ, Schmidt B, Kretzschmar HA. Prion protein- deficient cells show altered response to oxidative stress due to decreased SOD-1 activity. Exp Neurol 1997; 146:104-12.
Brown DR, Wong BS, Hafiz F, Clive C, Haswell SJ, Jones IM. Normal prion protein has an activity like that of superoxide dismutase. Biochem J 1999; 344 Pt 1:1-5.
Brown P, Preece M, Brandel JP, et al. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease at the millennium. Neurology 2000; 55:1075-81.
Budka H, Aguzzi A, Brown P, et al. Neuropathological diagnostic criteria for Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and other human spongiform encephalopathies (prion diseases). Brain Pathol 1995; 5:459-66.
Bueler H, Aguzzi A, Sailer A, et al. Mice devoid of PrP are resistant to scrapie. Cell 1993; 73:1339-47.
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Bugiani O, Giaccone…
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